동아에스티3 동아에스티, 메쥬 심전도 모니터링 플랫폼 ‘하이카디플러스 H100’ 미국 FDA 승인 획득 [뉴스문 = 서유원 기자] 동아에스티는 메쥬의 심전도 모니터링 플랫폼 ‘하이카디플러스 H100’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 인증을 받았다고 26일 발표했다. 하이카디플러스는 디지털 헬스케어 스타트업 메쥬가 개발한 환자 모니터링 플랫으로, 이번 FDA 승인에는 의료 전문가가 생체 신호를 분석하고 보고서를 발행할 수 있는 클라우드 기반 소프트웨어 ‘라이브스튜디오’도 포함되었다. ‘하이카디플러스 H100’은 환자의 심전도와 심박수 등을 측정해 의료진에게 실시간으로 모니터링할 수 있는 패치형 디지털 헬스케어 기기로, 동아에스티는 이 플랫폼의 국내 및 글로벌 판권을 보유하고 있다. 특히 이번 FDA 승인에는 기기에 내장된 머신러닝 기술이 적용되어 실시간으로 생체 신호를 분석할 수 있는 ‘온 디.. 2024. 9. 26. 동아에스티, 비만치료제 'DA-1726'의 전임상 연구 결과 ADA 학회에서 발표 [뉴스문 = 서유원 기자] 동아에스티와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 지난 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 열린 제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA)에서 비만 치료제 'DA-1726'의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다. 세계에서 가장 권위있는 당뇨병 관련 국제학회인 미국 당뇨병학회는 전 세계 전문가들이 모여 당뇨병, 비만 등 대사질환에 관한 최신 동향과 연구 결과를 공유하고 다양한 논의를 진행한다. DA-1726은 Oxyntomodulin analogue(옥신토모듈린 유사체) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 Glucagon(글루카곤) 수용.. 2024. 6. 24. 동아에스티, '경실련 좋은기업상' 대상 수상 [뉴스문 = 서유원 기자] 서울시 종로구 경실련 사옥에서 열린 ‘제32회 경실련 좋은기업상’ 시상식에서 동아에스티가 대상을 수상했다고 19일 밝혔다. 이 상은 코스피 상장기업을 대상으로 기업의 사회적 책임과 윤리경영, ESG와 지속가능경영 등을 평가하여 수여하는 것으로, 수상 기업은 다양한 세부지표를 기준으로 평가된다. 동아에스티는 정량 평가에서 평가 대상 기업 321개 사 중 가장 높은 점수인 77.77점(100점 만점)을 받았다. 건전성, 소비자보호 부문에서 높은 점수를 받았다. 특히 전사적인 컴플라이언스 준수 문화 정착을 통한 적극적인 윤리경영 실천, ESG 가치 확산을 통한 지속가능경영에 앞장섰던 점이 높은 평가를 받았다. 또한, 동아에스티는 지역사회 내 다양한 이해관계들을 대상으로 정기적인 사회.. 2024. 6. 20. 이전 1 다음
